Sağlık Bakanlığı, SMA (Spinal Müsküler Atrofi) hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçlara ilişkin önemli bir açıklama yaptı. Yapılan açıklamada, dünya genelinde SMA tedavisinde kullanılan Nusinersen ve Risdiplam etken maddeli iki ilacın Türkiye’de erişime açık olduğu belirtildi. Nusinersen, 2017 yılında Yurt Dışı İlaç Listesi’ne eklenmiş ve 2022’de ruhsatlandırılarak geri ödeme kapsamına alınmıştı. Risdiplam ise 2020’de listeye eklenip 2024 yılında ruhsatlandırıldı.
Açıklamada, Zolgensma isimli ilacın ise SMA Bilim Kurulu tarafından mevcut tedavilerden üstün olduğuna dair bir kanıt bulunmadığı gerekçesiyle Yurt Dışı İlaç Listesi’ne dahil edilmediği ifade edildi. SMA Bilim Kurulu, hastalığa yönelik tıbbi gelişmeleri yakından takip ediyor ve tedavi süreçlerinde bilimsel verileri esas alıyor.
Uluslararası çok merkezli yüksek kaliteli klinik araştırmalardan elde edilecek uzun dönem verilerinin, SMA konusundaki kararların temelini oluşturacağı vurgulandı. Açıklamada, ‘SMA konusundaki takiplerimiz, uygulanan tedavilerin hastalara sağladığı fayda ile tedavinin maliyetini rasyonalize etmeyi de içermektedir. Sağlık Bakanlığı ve ilgili kurullar, yeni seçenekleri değerlendirirken, Türkiye’nin toplam ilaç harcama bütçesini ve diğer hastalıkların tedavisini de dikkate almak zorundadır.’ denildi.
Türkiye’nin, vatandaşlarına finanse ederek sunduğu ilaç ve tıbbi cihaz hizmeti konusunda dünyanın en önemli sosyal devletlerinden biri olduğu da açıklamada yer aldı.
Haberin görseli AA tarafından servis edilmiştir, temsilidir.
Recommended for you
You must be logged in to post a comment Login
Leave a Reply
Yorum yapabilmek için oturum açmalısınız.